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16 out.2018

FDA aprova uso de rituximabe com ibrutinibe para tratamento de macroglobulinemia de Waldenström

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A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (sigla em Inglês FDA) concedeu aprovação para o uso de ibrutinibe em conjunto com rituximabe para o tratamento de pacientes com macroglobulinemia de Waldenström (WM), um subtipo raro e incurável do linfoma não Hodgkin. A FDA baseou sua decisão em dados de um estudo no qual os pesquisadores selecionaram, aleatoriamente, 150 pacientes sintomáticos com WM para receber ibrutinibe e rituximabe ou placebo e rituximabe.

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